سحب حقن مضادة للشيخوخة من الأسواق الأمريكية بسبب تلوث بكتيري

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن صيدلية 'أوبتيمال بالانس' بدأت عملية سحب طوعي لدفعة من حقن الغلوتاثيون المركبة، وذلك بعد اكتشاف تلوثها بمستويات مرتفعة من السموم الداخلية البكتيرية.

ويشمل السحب المنتج بتركيز 200 ملغ/مل، والذي يحمل رقم التشغيلة LG342009076، وتنتهي صلاحيته في 4 أكتوبر 2026. وقد تم توزيع هذه الدفعة في 15 ولاية أمريكية.

وحذرت الهيئة من أن حقن المستحضرات الملوثة قد يؤدي إلى مخاطر صحية جسيمة، حيث يمكن أن تسبب السموم الداخلية أعراضًا مثل الحمى والقشعريرة والصداع والغثيان والقيء وانخفاض ضغط الدم.

ودعت الصيدلية المستخدمين إلى التوقف فورًا عن استخدام المنتج، والتواصل معها لإعادته والتخلص منه بطريقة آمنة، وذلك في إطار الإجراءات الاحترازية لحماية الصحة العامة.

وتأتي هذه الخطوة في سياق الجهود المستمرة لضمان سلامة المنتجات الطبية في الأسواق الأمريكية، وتجنب أي مخاطر محتملة على المرضى.